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91.
为探究氢质子MR波谱(MRS)的脂肪分数(FF)、脂水比(LWR)及双回波同反相位信号比值(SIR)与腰椎定量CT(QCT)骨矿物质密度(BMD)的相关性,并评估MRS、双回波同反相位成像对腰椎骨质减低及骨质疏松的诊断价值,本研究对因腰腿痛就诊的120名患者资料进行了回顾性分析,根据QCT分类标准将患者分为正常组、骨量减少组和骨质疏松组。所行MRI检查包括MRS和双回波同反相位成像,测量腰2~4椎体FF、LWR及双回波同反相位SIR。结果发现,FF、LWR、SIR与BMD呈负相关;FF、LWR与SIR呈正相关。FF、LWR、SIR、BMD在骨量正常组、骨量减少组和骨质疏松组任意两组间差异均有显著性(P<0.001)。本研究表明MRS及双回波同反相位成像可通过无创无辐射检测骨髓脂肪组织而间接反映骨代谢情况。 相似文献
92.
为分析MRI相关定量参数对肩峰下撞击综合征(SIS)的诊断价值,本研究将56例SIS患者设为SIS组,同期56例健康体检者设为对照组,对比了两组对象的一般资料、肩关节功能评分(Constant评分)及MRI相关定量参数水平,探讨了MRI定量参数与Constant评分、SIS发病相关影响因素、治疗效果的关系及对SIS的诊断价值。结果显示SIS组Constant评分、最短肩肱间距低于对照组,肩峰指数、肩锁关节骨赘高度高于对照组,且SIS组治疗有效患者肩峰指数、肩锁关节骨赘高度低于无效患者,最短肩肱间距高于无效患者(P<0.05);SIS患者肩峰指数、肩锁关节骨赘高度与Constant评分呈负相关,而最短肩肱间距与其呈正相关(P<0.05);各MRI相关定量参数均为SIS发病的重要影响因素(P<0.05)。应用各MRI相关定量参数联合诊断SIS特异度为87.50%,敏感度为80.36%。由此可知MRI相关定量参数对SIS诊断价值较高,且与肩关节功能和治疗效果有关。 相似文献
93.
Dr. Xiaoxiao Wang Dr. Nanping Deng Dr. Liying Wei Dr. Qi Yang Dr. Hengying Xiang Dr. Meng Wang Prof. Bowen Cheng Prof. Weimin Kang 《化学:亚洲杂志》2021,16(19):2852-2870
Lithium-sulfur (Li−S) batteries, possessing excellent theoretical capacities, low cost and nontoxicity, are one of the most promising energy storage battery systems. However, poor conductivity of elemental S and the “shuttle effect” of lithium polysulfides hinder the commercialization of Li−S batteries. These problems are closely related to the interface problems between the cathodes, separators/electrolytes and anodes. The review focuses on interface issues for advanced separators/electrolytes based on nanomaterials in Li−S batteries. In the liquid electrolyte systems, electrolytes/separators and electrodes system can be decorated by nano materials coating for separators and electrospinning nanofiber separators. And, interface of anodes and electrolytes/separators can be modified by nano surface coating, nano composite metal lithium and lithium nano alloy, while the interface between cathodes and electrolytes/separators is designed by nano metal sulfide, nanocarbon-based and other nano materials. In all solid-state electrolyte systems, the focus is to increase the ionic conductivity of the solid electrolytes and reduce the resistance in the cathode/polymer electrolyte and Li/electrolyte interfaces through using nanomaterials. The basic mechanism of these interface problems and the corresponding electrochemical performance are discussed. Based on the most critical factors of the interfaces, we provide some insights on nanomaterials in high-performance liquid or state Li−S batteries in the future. 相似文献
94.
Xiuqin Dong Wen Yang Weimin Hu Jianwei Sun 《Angewandte Chemie (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2015,127(2):670-673
The asymmetric fluorination of azolium enolates that are generated from readily available simple aliphatic aldehydes or α‐chloro aldehydes and N‐heterocyclic carbenes (NHCs) is described. The process significantly expands the synthetic utility of NHC‐catalyzed fluorination and provides facile access to a wide range of α‐fluoro esters, amides, and thioesters with excellent enantioselectivity. Pyrazole was identified as an excellent acyl transfer reagent for catalytic amide formation. 相似文献
95.
Wei Xiong Xiaohong Zhao Genxing Zhu Changyu Shao Yaling Li Weimin Ma Xurong Xu Ruikang Tang 《Angewandte Chemie (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2015,127(41):12129-12133
Photobiological hydrogen production is of great importance because of its promise for generating clean renewable energy. In nature, green algae cannot produce hydrogen as a result of the extreme sensitivity of hydrogenase to oxygen. However, we find that silicification‐induced green algae aggregates can achieve sustainable photobiological hydrogen production even under natural aerobic conditions. The core–shell structure of the green algae aggregates creates a balance between photosynthetic electron generation and hydrogenase activity, thus allowing the production of hydrogen. This finding provides a viable pathway for the solar‐driven splitting of water into hydrogen and oxygen to develop green energy alternatives by using rationally designed cell–material complexes. 相似文献
96.
以半纤维素主要成分木聚糖的两种单体--吡喃木糖和O-乙酰基吡喃木糖为模型化合物,运用密度泛函理论(DFT),采用B3LYP方法和6-31+G(d,p)基组进行计算,研究了吡喃木糖热解形成HAA的6条可能的反应路径和O-乙酰基吡喃木糖热解形成HAA的3条可能的反应路径。由此确定了吡喃木糖热解形成HAA的最优路径为:吡喃木糖首先开环得到链式木糖,然后C3羟基和C2氢脱水,随后经重排和逆醇醛缩合反应生成包含C4/C5的HAA;该路径的决速步骤为脱水反应,能垒为253.3 kJ/mol。O-乙酰基吡喃木糖热解形成HAA的最优路径为:O-乙酰基吡喃木糖首先支链断裂脱出乙酸(AA),开环后的链式中间体经氢转移反应得到包含C4/C5的HAA;该路径的决速步骤为最后的氢转移反应,能垒为317.6 kJ/mol。 相似文献
97.
98.
99.
100.
以巯基乙酸甲酯(MT)修饰的纳米金(AuNPs)为探针,构建了比色生物传感器检测脂肪酶活性.在pH 6.5弱酸性条件下,脂肪酶水解MT-AuNPs上的酯键生成带负电荷的羧酸根;在pH 3.0的酸性条件下,探针间会产生强烈的氢键作用使AuNPs聚集,基于此可以检测脂肪酶活性.考察了温度、pH等因素对传感器响应信号的影响.MT-AuNPs溶液在650和520 nm处的吸光度比值A650/A520与脂肪酶活性大小在3.0×10-4 ~4.5 ×10-2 U/mL范围内呈现良好的线性关系,检出限为2.25×10-4 U/mL(S/N=3).测定了5种商品化脂肪酶的活性,实验结果与恒电位滴定法测定结果一致,证明本方法具有良好的实用性. 相似文献